Afgerond in 2017

Projectduur: 4 jaar

Projectleider: S. Gibbs – VUMC

Achtergrond

Door verbeteringen in de patiëntenzorg zijn de overlevingskansen van brandwonden-patiënten sterk toegenomen. Maar, een groot probleem blijft dat vaak littekenhypertrofie ontstaat. De standaardbehandeling voor diepe brandwonden is nog steeds de ‘autograft’ (een stuk huid afgenomen van het lichaam van de patiënt zelf). Recent zijn ook dermale en gekweekte huid transplantaten ontwikkeld. Essentieel voor het overleven van deze transplantaten is snelle ingroei van bloedvaatjes. Omdat hypertrofische littekens vaak ontstaan na diepe derdegraads brandwonden wordt aangenomen dat de endotheelcellen voor vaatingroei uit het omliggende vetweefsel komen. Hier is nog bijzonder weinig over bekend, evenmin als over de mogelijke rol van endotheelcellen bij de vorming van granulatie weefsel en hypertrofie

Doelstelling

1) Bepalen of endotheelcellen uit het vetweefsel de vorming van littekenhypertrofie bevorderen; 2) Bepalen of endotheelcellen uit het vetweefsel gebruikt kunnen worden om vascularisatie van transplantaten te bevorderen en daarmee graft take en littekenvorming in brandwondenpatiënten gunstig te beïnvloeden.

Resultaat

Our project has enabled us to confirm that endothelial cells will enhance a fibrotic phenotype from adipose derived mesenchymal stromal cells (ASC). This effect is very specific for ASC and not for dermal fibroblasts. Targeted strategies can be aimed at blocking the ALK pathway on ASC to promote normotrophic scar formation. With regards to tissue engineering, if dermal fibroblasts are used  then adipose EC will be a very valuble cell source for constructing vascularived skin constructs since they are easily obtainable by liposuction.

 

 

print